Brukermedvirkning: Brukermedvirkning lar brukeren ta ansvar for sitt eget liv og sine egne valg ved at han deltar ved planlegge, gjennomføre og evaluere tiltak.
Brukermedvirkning innebærer det at vi som helsepersonell skal benytte brukerens erfaringer og kunnskap til å gi best mulig hjelp og at pasient opplever innflytelse.
For helse- og sosialarbeidere brukermedvirkning medfører :
- å respektere brukerens oppleverser, meninger og verdier
- å sette brukerens kunnskap og beskrivelser av egne oppleverlsler i sentrum
- å fremme uavhengighet og selvstendighet hos brukeren.
Kilde: Kari Kruger Grasaas, marit Sjursen, Jørn Stordalen : Etik og Kommuniaksjon, Cappelen Damm
Sosial- og helsedirektoratet
Lov om pasientrettigheter
§ 3-1 Pasientens rett til medvirkning
Pasienten har rett til å medvirke ved
gjennomføring av helsehjelpen. Pasienten har herunder rett til å
medvirke ved valg mellom tilgjengelige
og forsvarlige undersøkelses- og behandlingsmetoder.
Medvirkningens form skal tilpasses den
enkeltes evne til å gi og motta informasjon.
Dersom pasienten ikke har
samtykkekompetanse, har pasientens nærmeste pårørende rett til å
medvirke sammen med pasienten.
Ønsker pasienten at andre personer
skal være til stede når helsehjelp gis, skal dette imøtekommes så
langt som mulig.
Merknader til § 3-1
Første ledd første punktum slår fast
at pasient som mottar helsehjelp har rett til å medvirke. Retten til
å medvirke forutsetter et samspill mellom pasient og helsepersonell.
Det ligger dermed også et element av egeninnsats fra pasientens side
for å virkeliggjøre medvirkningen. Ut over det helt nødvendige for
å få gjennomført for eksempel undersøkelsen, er det imidlertid
opp til pasienten i hvor stor grad denne ønsker å medvirke
ytterligere.
Første ledd annet punktum innebærer
at pasienten skal medvirke ved valg av tilgjengelige og
forsvarlige undersøkelses- og
behandlingsmetoder, men ikke at pasienten skal gis rett til å velge
hvilken metode som skal benyttes dersom
helsepersonellet mener en annen metode er bedre egnet eller mer
forsvarlig. Valget mellom ulike metoder kan stå mellom en kort, men
smertefull metode, en langvarig, men uten smerter av betydning, og en
metode som har en viss lengde og er noe smertefull, men som er mer
usikker. For pasienten kan det være vanskelig å velge i situasjoner
hvor det ene alternativet ikke har klare fordeler eller ulemper.
Retten til å medvirke øker dermed kravene til informasjon fra det
behandlende helsepersonellet. I det ovennevnte eksempelet bør
helsepersonellet gi pasienten en anbefaling om hvilken metode som i
sum vil være den beste.
Kilde helsedirektoratet.no
Brukerforumet mener at Brukermedvirkning innebærer følgende:
- ha myndighet i saker som angår selv
- være med å definere behovet for informasjon, kommunikasjon, tilbud og tjenester
- kunne uttale seg om kvaliteten på tilbud og tjenester
- være representert i styret, råd og utvalgt
- delta i beslutningsprosesser
-delta i utformingen av tilbud
- lekeverdig kommunikasjon - for i språket ligger mye makt
kilde: Åste Herheim og Kari Langholm Psykisk Helsearbeid - teorier og måter, s. 75
Les også om brukermedvirkning i brosjyre Helsetilsynet s. 29
Mer informasjon om brukermedvirkning finner du også på side av HelseNorge.no
Ingen kommentarer:
Legg inn en kommentar